Il danno è localizzato nell’orecchio interno, che diventa incapace di trasformare le vibrazioni sonore in impulsi nervosi. Questo tipo di ipoacusie vengono suddivise ulteriormente in cocleare e retrococleare.

Le cause sono:

Presbiacusia: perdita uditiva conseguente all’invecchiamento generalizzato del sistema uditivo ma in particolare delle cellule cigliate della coclea, essa è generalmente bilaterale ed interessa in un primo momento le frequenze acute, giungendo solo in un secondo momento ad interessare quelle medie e basse.
Ipoacusia da trauma acustico: le cellule cigliate possono venire danneggiate dalla prolungata e ripetuta esposizione a livelli sonori di elevata intensità.
Ipoacusia da farmaci ototossici:alcuni farmaci possono danneggiare le cellule cigliate.
Ipoacusia da virus di varia natura: che vanno a danneggiare le cellule cigliate ed il nervo acustico (parotite epidemica, rosolia, meningite).
Sindrome di Ménière: malattia in cui oltre alla perdita uditiva si hanno vertigini, sensazione di orecchio chiuso ed acufeni.
Ipoacusia improvvisa: spesso dovute a cause sconosciute (è molto importante intervenire subito!).
Neurinoma dell’acustico: neoplasia benigna del nervo acustico che con la sua cresctia determina una progressiva sofferenza del nervo acustico.
Ipoacusia congenita (dalla nascita) che vengono suddivise in:

L’immagine rappresenta le ipoacusie congenite che si suddividono in ereditarie dovute a malformazioni genetiche e acquisite. Le ipoacusie acquisite si suddividono a loro volta in prenatali, di due tipi: infettive e tossiche. In perinatali, anche esse di due tipi: ipossia e ittero. E per ultimo postnatali di tre tipi: infettive, traumatiche e tossiche www.infosordita.it